Acute generalized exanthematous pustulosis
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) to rzadka reakcja skórna, która w 90% przypadków jest związana z podaniem leków. Acute generalized exanthematous pustulosis charakteryzuje się nagłymi wykwitami skórnymi, które pojawiają się średnio pięć dni po rozpoczęciu leczenia. Wykwity te to krosty, tj. małe czerwono-białe lub czerwone wykwity skórne zawierające mętną lub ropną substancję (ropę). Zmiany skórne zwykle ustępują w ciągu 1–3 dni od zaprzestania stosowania leku powodującego objawy.
☆ W wynikach badania Stiftung Warentest 2022 z Niemiec poziom zadowolenia konsumentów z ModelDerm był tylko nieznacznie niższy niż w przypadku płatnych konsultacji telemedycznych.
Rozległe zmiany z rumieniem i krostami pojawiają się nagle.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) to reakcja skórna charakteryzująca się występowaniem małych, wypełnionych ropą guzków na czerwonym podłożu. Zwykle dzieje się tak, gdy ktoś przyjmuje określone leki, takie jak antybiotyki, i szybko rozprzestrzenia się po całym organizmie. Po odstawieniu leku wywołującego objawy zwykle ustępują w ciągu dwóch tygodni, często pozostawiając pewne złuszczanie skóry. Chociaż zwykle nie jest to poważne i ogranicza się do skóry, ciężkie przypadki można sklasyfikować razem z innymi poważnymi reakcjami skórnymi, takimi jak Stevens-Johnson syndrome lub toxic epidermal necrolysis. Leczenie ma przede wszystkim charakter wspomagający, a rokowania dotyczące całkowitego ustąpienia choroby są zazwyczaj doskonałe.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
76-letni mężczyzna zgłosił się na izbę przyjęć, ponieważ w ciągu ostatnich dwóch dni zmienił się jego stan skóry. Lekarze znaleźli czerwone plamy i wypukłości na jego tułowiu, rękach i nogach. W miarę upływu czasu te plamy połączyły się i w czerwonych obszarach pojawiły się przypominające pryszcze guzki. Badania wykazały dużą liczbę białych krwinek z dużą liczbą neutrofili i podwyższony poziom C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
